ผง N-acetyl-5-methoxytryptamine คืออะไร
ได้มาตรฐานเป็นวัตถุดิบคือผง N-อะซิติล-5-เมทอกซีทริปตามีนซึ่งเป็นสารประกอบอินโดลีนที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติที่ใช้ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารระดับโลก อาหารเพื่อสุขภาพ และส่วนการผลิตโภชนเภสัช ในการใช้งานในอุตสาหกรรม ส่วนผสมนี้มีความบริสุทธิ์สูง-ในรูปแบบผลึกนอก-เป็นสีขาวถึงสีขาว การผลิตที่เกี่ยวข้องกับการหมักแบบสังเคราะห์หรือทางชีวภาพ-ที่มีการควบคุม ตามด้วยการทำให้บริสุทธิ์ตามการทดสอบที่ระบุ สิ่งเจือปน และคุณลักษณะของตัวทำละลายที่เหลืออยู่ซึ่งเหมาะสำหรับวัตถุประสงค์ในการซื้อและการพัฒนาสูตร โครงสร้างถูกกำหนดให้เป็นวงแหวนอินโดลที่มีองค์ประกอบทดแทนหมู่ฟังก์ชันเมทอกซีและอะซิทิล ซึ่งให้ค่าความเสถียรตามที่ระบุที่อุณหภูมิ ความชื้น และเมื่อสัมผัสกับแสง โดยส่วนใหญ่จะวางตลาดในฐานะตัวแทนที่มีผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร -สูตรช่วยการนอนหลับ และผลิตภัณฑ์เพื่อสุขภาพข้ามหมวดหมู่- ในประเทศที่หน่วยงานกำกับดูแลอนุญาตให้ใช้เป็นส่วนผสมในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร นอกจากนี้ยังใช้ในสูตรผสมกับสารสกัดจากพฤกษศาสตร์ กรดอะมิโน หรือวิตามินในสภาวะการผลิตตามสัญญา ในกรณีของลูกค้าอุตสาหกรรม มูลค่าการทดสอบไม่ใช่เกณฑ์การประเมินที่สำคัญที่สุดประการหนึ่งอีกต่อไป จะถูกแทนที่ด้วยความสามารถในการทำซ้ำแบบแบทช์-เป็น- วิธีการวิเคราะห์ที่ได้รับการพิสูจน์ในสเกลที่ใหญ่ขึ้น เอกสารเกี่ยวกับการตรวจสอบย้อนกลับ cGMP การจัดการคุณภาพ ISO และกฎระเบียบระดับภูมิภาคอื่นๆ ที่เกี่ยวข้อง เช่น หลักเกณฑ์ผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของ FDA หรือคำสั่งผลิตภัณฑ์เสริมอาหารของสหภาพยุโรป

COA
| รายการทดสอบ | ข้อมูลจำเพาะ (USP/มาตรฐานองค์กร) | ผลลัพธ์ | วิธีทดสอบ |
| รูปร่าง | ผงผลึกสีขาวหรือปิด-สีขาว | ผงผลึกสีขาว | ภาพ |
| ความสามารถในการละลาย | ละลายได้เล็กน้อยในน้ำ ละลายได้ในเอธานอล | สอดคล้อง | ภาพ |
| บัตรประจำตัว (HPLC) | เวลาการเก็บรักษาสอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง | สอดคล้อง | HPLC |
| บัตรประจำตัว (IR) | คลื่นความถี่สอดคล้องกับมาตรฐานอ้างอิง | สอดคล้อง | นักลงทุนสัมพันธ์ |
| การทดสอบ (บนพื้นฐานแบบแห้ง) | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.5% | 99.72% | HPLC |
| สารที่เกี่ยวข้อง – 5-Methoxytryptamine | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% | 0.05% | HPLC |
| สิ่งเจือปนทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.00% | 0.28% | HPLC |
| ขาดทุนจากการอบแห้ง | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.50% | 0.21% | กราวิเมตริก |
| สารตกค้างจากการจุดระเบิด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.10% | 0.04% | USP<281> |
| โลหะหนัก (เป็น Pb) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 2.0 ppm | < 1.0 ppm | ไอซีพี-MS |
| สารหนู (As) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1.0 ppm | < 0.5 ppm | ไอซีพี-MS |
| ปรอท (ปรอท) | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.3 ppm | < 0.1 ppm | ไอซีพี-MS |
| จำนวนจานทั้งหมด | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 1,000 CFU/g | < 100 CFU/g | กิกะไบต์ 4789.2 |
| ยีสต์และรา | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 100 CFU/กรัม | < 10 CFU/g | กิกะไบต์ 4789.15 |
| เอสเชอริเคีย โคไล | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.92 MPN/g | ตรวจไม่พบ | กิกะไบต์ 4789.3 |
| ซัลโมเนลลา | เนกาทีฟ/25g | ตรวจไม่พบ | กิกะไบต์ 4789.4 |
| สแตฟิโลคอคคัส ออเรียส | เนกาทีฟ/25g | ตรวจไม่พบ | กิกะไบต์ 4789.10 |
| เนื้อหาธรรมชาติ (ถ้ามี) | - | เกรดสังเคราะห์ 100% | มาตรฐานภายใน |
คุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเราหรือไม่? แค่ฝากข้อความไว้ในเพจนี้หรือติดต่อเราโดยตรงเพื่อรับตัวอย่างฟรีและการสนับสนุนอย่างมืออาชีพมากขึ้น!
ประโยชน์
1.-ส่วนผสมที่มีประโยชน์ได้รับการยอมรับในตลาดอาหารเสริมทั่วโลก
อุตสาหกรรมโภชนเภสัชระหว่างประเทศตระหนักดีถึง N-acetyl-5-methoxytryptamine ที่ให้ผู้ผลิตมีกรอบการทำงานด้านกฎระเบียบและเชิงพาณิชย์ที่ได้รับการพัฒนาอย่างดีเพื่อพัฒนาผลิตภัณฑ์ในพื้นที่ที่เกี่ยวข้อง มีการสร้างสถานะซึ่งอำนวยความสะดวกในการวางตำแหน่งทางการตลาดได้ง่ายในประเภทของอาหารเสริมที่ได้รับอนุญาต
2. อัตราการรวมต่ำพร้อมประสิทธิภาพการกำหนดสูตรสูง
โดยปกติสารประกอบนี้จะใช้ในปริมาณเพียงเล็กน้อยในผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป สำหรับผู้ซื้อ -การออกแบบสูตรที่มีประสิทธิผลด้านต้นทุน การหมุนเวียนสินค้าคงคลังที่มีประสิทธิภาพ และการประหยัดค่าระวางขนส่งที่ดีขึ้นนั้น สามารถทำได้เมื่อเปรียบเทียบกับ-ปริมาณที่สูงกว่าที่ออกฤทธิ์เป็นกลุ่ม
3. ความเข้ากันได้สูงในระบบ-ส่วนผสมที่หลากหลาย
โดยแสดงให้เห็นความเข้ากันได้ในระดับสูงในทางปฏิบัติกับวิตามิน กรดอะมิโน สารสกัดจากพืช และระบบแร่ธาตุในสภาวะการควบคุมของสูตร ซึ่งทำให้เหมาะสำหรับการผสมที่ซับซ้อน พรีมิกซ์ และโครงการริเริ่มด้านการผลิตตามสัญญาที่ปรับให้เหมาะสม
4. อัตลักษณ์ทางเคมีที่เสถียรพร้อมมาตรฐานการวิเคราะห์ที่กำหนดไว้
เนื่องจากเป็นโมเลกุลขนาดเล็กที่มีโครงสร้างชัดเจน จึงสามารถตรวจสอบได้ในเชิงวิเคราะห์ด้วยเครื่องมือ เช่น HPLC ซึ่งได้รับการพิสูจน์แล้วว่าใช้ได้ ซึ่งช่วยในการควบคุมคุณภาพของชุดทดสอบ คุณภาพที่ทำซ้ำได้ของชุดการผลิต และความง่ายในการกำหนดโดยทีมประกันคุณภาพ
5. ประสิทธิภาพการประมวลผลที่คาดการณ์ได้ในการผลิตปริมาณของแข็ง
คุณสมบัติการไหลที่เหมาะสมของผงในการเติมแคปซูล การบีบอัดยาเม็ด และกระบวนการบรรจุแบบแท่ง{0}}จะเกิดขึ้นได้เมื่อมีการบดผงอย่างถูกต้องและเป็นมาตรฐาน ซึ่งจะช่วยลดความแปรผันของการประมวลผลในการผลิต-ด้วยความเร็วสูง
6. ความพร้อมใช้งานของห่วงโซ่อุปทานทั่วโลกที่ปรับขนาดได้
ส่วนผสมนี้ได้รับประโยชน์จากอุตสาหกรรมการผลิตขั้นต้นที่ได้รับการพัฒนาแล้ว ในรูปแบบของช่องทางการผลิตแบบสังเคราะห์และการหมัก- สิ่งนี้ช่วยในเรื่องสิ่งอำนวยความสะดวกด้านการจัดหาจำนวนมากที่สอดคล้องกันและช่องทางการจัดหาซึ่งมีความหลากหลายในหมู่ผู้ซื้อระดับองค์กร
7. แอปพลิเคชันที่ยืดหยุ่นในทุกรูปแบบการจัดส่ง
นอกเหนือจากยาเม็ดและแคปซูลแบบดั้งเดิมแล้ว วัสดุดังกล่าวยังสามารถนำไปใช้เป็นเครื่องดื่มเพื่อสุขภาพ ซอง กัมมี่ และเป็นผงพรีมิกซ์ได้ ภายใต้กฎข้อบังคับด้านการกำหนดสูตรที่ถูกต้อง ความยืดหยุ่นดังกล่าวทำให้เกิดนวัตกรรมของระบบการจัดส่งโดยไม่จำเป็นต้องปรับเปลี่ยนสายการผลิตใหม่อย่างมีนัยสำคัญ
8. อายุการเก็บรักษายาวนานภายใต้สภาวะการเก็บรักษาที่มีการควบคุม
ผงเมลาโทนินสามารถจัดเก็บได้เป็นระยะเวลานานเมื่อบรรจุและจัดเก็บตามข้อกำหนดมาตรฐานอุตสาหกรรม ซึ่งช่วยในการวางแผนสินค้าคงคลังและลดความเสี่ยงของการสูญเสียวัสดุตั้งแต่เนิ่นๆ ในกระบวนการจัดซื้อจัดจ้างขนาดใหญ่-
การใช้งานและการทำงานร่วมกัน
ในโลกของการกำหนดสูตรเชิงพาณิชย์ N-acetyl-5-methoxytryptamine ถูกนำมาใช้เป็นหลักในรูปแบบของส่วนผสมเชิงฟังก์ชันที่ใช้ขนาดไมโคร-ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร สารผสมล่วงหน้าทางโภชนาการ และผลิตภัณฑ์พิเศษบางกลุ่ม ซึ่งมีอัตราการรวมที่ต่ำทำให้สามารถกำหนดมาตรฐานได้อย่างแม่นยำในรูปแบบยาที่หลากหลาย: แคปซูล ยาเม็ดอัดเม็ด แบบแท่ง และในระบบการจัดส่งที่หลากหลายมากขึ้น: กัมมี่ เครื่องดื่มแบบผง ผสมผสาน การใช้งาน-โดยทั่วไปมักรวมไว้กับ-เมทริกซ์ส่วนผสมหลากหลายที่พัฒนาขึ้นจากการใช้ตอนเย็น-หรือแนวคิดผลิตภัณฑ์ตามรอบเวลา ซึ่งหมายความว่าผู้ผลิตสามารถวางผลิตภัณฑ์สำเร็จรูปในโปรแกรมสุขภาพประจำวันที่จัดขึ้น คุณลักษณะทางเคมีกายภาพช่วยให้สามารถผสมกับกรดอะมิโน สารสกัดจากพฤกษศาสตร์ที่เลือก วิตามินกลุ่มบี และโคแฟคเตอร์แร่ธาตุในสภาวะการควบคุมกระบวนการผลิต การพัฒนาการทำงานร่วมกันของสูตรสำเร็จเกิดขึ้นบนพื้นฐานของการวางตำแหน่งเสริม แทนปฏิสัมพันธ์ทางเภสัชวิทยา เมื่อรวมกับส่วนผสมที่มีคุณสมบัติการใช้งานหรือการรับรู้ที่คล้ายคลึงกันสำหรับผู้บริโภคที่ใช้ในเวลาเดียวกันในสภาพแวดล้อมของ R&Dผงเมลาโทนินจำนวนมากสามารถใช้กับส่วนผสมที่มีเรื่องราวของผลิตภัณฑ์ที่สอดคล้องกัน แต่ยังคงเป็นไปตามกฎระเบียบในเขตอำนาจศาลที่ใช้ คุณสมบัติทางเทคนิคช่วยให้สามารถผสมและกระจายได้อย่างง่ายดายในระบบส่วนเติมเนื้อยามาตรฐาน เช่น ไมโครคริสตัลไลน์เซลลูโลส ตัวพามอลโตเด็กซ์ตริน หรือ-เปลือกแคปซูลที่มีส่วนประกอบหลักจากพืช และในความเป็นจริงแล้ว กลยุทธ์ก่อน-เจือจางส่วนใหญ่สามารถนำมาใช้เพื่อให้บรรลุความเป็นเนื้อเดียวกันที่ระดับขนาดยาต่ำ ในกรณีของผู้ผลิตตามสัญญาและเจ้าของแบรนด์ การทำงานร่วมกันเหล่านี้นอกเหนือไปจากการจับคู่ส่วนผสมเพื่อจัดหา-การประสานกันของสายโซ่ การประสานเชิงวิเคราะห์ของสารออกฤทธิ์ที่ผสมกัน และการจัดการเอกสารคุณภาพที่เรียบง่าย

การใช้งาน
1. การผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร
ผงเมลาโทนินบริสุทธิ์โดยทั่วไปจะใช้เป็นวัตถุดิบออกฤทธิ์ในการผลิตแคปซูล ยาเม็ด และยาเม็ดขนาดเล็ก- ซึ่งจำเป็นต้องใช้ปริมาณยาเฉพาะและค่าการทดสอบที่คาดการณ์ได้เพื่อรักษาผลผลิตที่สม่ำเสมอของแต่ละชุด
2. การพัฒนาพรีมิกซ์และการผสมผสานแบบกำหนดเอง
เพิ่มลงในสัญญา-พรีมิกซ์ที่ผลิตขึ้นซึ่งมีวัตถุประสงค์เพื่อใช้ในแบรนด์ฉลากส่วนตัว ซึ่งการบรรจุหรือบรรจุภัณฑ์ขั้นปลายน้ำสามารถดำเนินการได้โดยไม่มีภาวะแทรกซ้อน โดยที่ยังคงการกระจายตัวเท่าเดิม
3. สูตรฐานเครื่องดื่มเพื่อสุขภาพ
ใช้ในส่วนผสมหรือระบบเครื่องดื่มชนิดผง-โดยอิงจากซอง โดยที่อัตราการรวมที่ต่ำทำให้สามารถรวมเข้าด้วยกันได้โดยไม่เปลี่ยนแปลงโปรไฟล์รสชาติหรือคุณสมบัติในการละลายมากนักตามสูตรที่กำหนดอย่างเหมาะสม
4. บูรณาการรูปแบบเหนียวและเคี้ยวได้
ใช้เป็นแบบฟอร์มไมโคร-ห่อหุ้มหรือเตรียม-เจือจางแบบควบคุมเพื่อรวมเข้ากับแบบฟอร์มเสริมสไตล์ขนมหวาน- ซึ่งจะต้องมีความสามารถในการคงความเสถียรต่อการสัมผัสความร้อนและความชื้นภายในพารามิเตอร์การประมวลผลที่ระบุ
5. งานวิจัยและจัดทำต้นแบบ
เลือกโดยกลุ่ม R&D เพื่อนำร่อง-การทดสอบขนาดที่มุ่งเป้าไปที่การพัฒนาผลิตภัณฑ์ที่มีโครงสร้างไลน์ชีวิต- เพื่อให้สามารถทดสอบความเข้ากันได้และความเสถียรของส่วนผสมภายใต้สภาวะเร่งด่วน
6. ส่งออก-การจัดหาสินค้าจำนวนมากสำหรับแบรนด์ระดับโลก
จัดจำหน่ายในราคา-ประสิทธิผลตามข้อกำหนดเฉพาะ-จำนวนมากในถังในแบรนด์อาหารเสริมระดับสากล โดยจำเป็นต้องแสดงการตรวจสอบย้อนกลับที่เป็นเอกสารและเอกสารทางเทคนิคที่จำเป็นเพื่อให้เป็นไปตามข้อกำหนดด้านกฎระเบียบ
7. ระบบสูตรตอนเย็นแบบหลายองค์ประกอบ-
ในฐานะที่เป็นส่วนหนึ่งของโปรแกรมผลิตภัณฑ์ซึ่งอิงตามผลิตภัณฑ์สำหรับกลางวัน/กลางคืน การผสมส่วนผสมเฉพาะได้รับการออกแบบเพื่อให้เหมาะกับช่วงการใช้งานบางช่วงของผลิตภัณฑ์โดยรวม
8. ระบบการนำส่งปริมาณยาแบบไมโคร-แบบห่อหุ้ม
นำไปใช้ในระบบบีดเล็ตหรือไมโครเพลเลต-ที่ใช้เพื่อช่วยกระจายอย่างสม่ำเสมอในการใช้งานที่มีขนาดต่ำ เช่น ในระบบห่อหุ้มอัตโนมัติ
การรับรอง

โกดังอเมริกา

นิทรรศการ

ป้ายกำกับยอดนิยม: ผง n-acetyl-5-methoxytryptamine จีน ผู้ผลิต ผู้จำหน่าย โรงงาน ขายส่ง ราคา รายการราคา ใบเสนอราคา จำนวนมาก มีในสต็อก KOSHER, ISO, HACCP







