มณฑลส่านซี คิงส์ซี เทคโนโลยีชีวภาพ บจก. บจ.

อีเมล

donna@kingsci.com

ผงโมโนนิวคลีโอไทด์ NMN นิโคตินาไมด์

ผงโมโนนิวคลีโอไทด์ NMN นิโคตินาไมด์

1. ชื่อผลิตภัณฑ์: ผง NMN Nicotinamide Mononucleotide
2. ข้อมูลจำเพาะ: 99%
3. ลักษณะที่ปรากฏ: สีขาวถึงปิด- ผงสีขาว
4. ขั้นต่ำ: 1 กิโลกรัม
5. ตัวอย่าง: มีจำหน่าย
6. ใบรับรอง: COA, โคเชอร์, ISO, HACCP
คำอธิบาย
พารามิเตอร์ทางเทคนิค

เอ็นเอ็มเอ็น คืออะไร Nไอโคตินาไมด์Mโอโนนิวคลีโอไทด์Pอื่น ๆ?

 

ผงโมโนนิวคลีโอไทด์ NMN นิโคตินาไมด์เป็นวัตถุดิบทางชีวเคมี{0}}คุณภาพสูงที่ผู้ผลิตมักใช้ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร ส่วนผสมเชิงฟังก์ชัน และอุตสาหกรรมการวิจัยประยุกต์เป็นวัตถุดิบต้นน้ำของสินค้าโภคภัณฑ์ โดยปกติแล้วจะผลิตโดยการสังเคราะห์และการทำให้บริสุทธิ์ที่มีการควบคุมเพื่อผลิตวัสดุผลึกที่ไหล-ไม่มีสีขาว-เป็นสีขาวจนหมด พร้อมด้วย-คุณสมบัติทางเคมีกายภาพที่กำหนดไว้อย่างดี เช่น เอกลักษณ์ของโมเลกุล ช่วงการทดสอบ การควบคุมความชื้น และขีดจำกัดของสิ่งเจือปน ซึ่งให้ประสิทธิภาพที่สม่ำเสมอเมื่อใช้ในการกำหนดสูตรขั้นปลายและ{5}}การผลิตในขนาดที่เพิ่มขึ้น เป็นที่ชื่นชมว่าเข้ากันได้ในสูตรผสมกับชนิดต่างๆ ของการนำส่งขนาดการใช้ เช่น แคปซูล, เม็ดแบน, ถุงและของผสมของสารประกอบและยังเนื่องมาจากความคงตัวของมันภายใต้สภาวะการเก็บรักษาและการแปรรูปที่ทราบเมื่อใช้ตามรายละเอียดเฉพาะที่ยอมรับ เราช่วยเหลือลูกค้าเชิงพาณิชย์ด้วยเอกสารทางเทคนิคฉบับสมบูรณ์, COA, MSDS, ข้อมูลการตรวจสอบย้อนกลับ และการปฏิบัติตามมาตรฐานการจัดการคุณภาพที่เป็นที่ยอมรับ เช่น มาตรฐาน cGMP และ ISO เพื่อให้เหมาะสมในการนำไปใช้ในห่วงโซ่อุปทานระหว่างประเทศและการตรวจสอบตามกฎระเบียบ เนื่องจากเป็นส่วนผสมที่ผู้ผลิตจะใช้แทนผู้บริโภคขั้นสุดท้าย แนวทางการตลาดจึงมุ่งเน้นไปที่ความสม่ำเสมอของคุณภาพ ความน่าเชื่อถือของชุดการผลิต และความโปร่งใสของการผลิต ซึ่งจะช่วยให้เจ้าของแบรนด์ ผู้ผลิตตามสัญญา และผู้จัดจำหน่ายสามารถนำไปใช้ในการพัฒนาผลิตภัณฑ์และนโยบายการจัดหาผลิตภัณฑ์ของตนอย่างมีความรับผิดชอบ

 

NMN-Nicotinamide-Mononucleotide-Powder

 

COA

 

รายการทดสอบ ข้อมูลจำเพาะ ผลลัพธ์ วิธีทดสอบ
คำอธิบายทางกายภาพ ผงผลึกสีขาว ไม้ขีด ภาพ
ความบริสุทธิ์ (โดย HPLC) มากกว่าหรือเท่ากับ 99.0% 99.78% HPLC
ความสามารถในการละลาย ละลายได้อย่างอิสระในน้ำ เป็นไปตาม เชิงคุณภาพ
การหมุนด้วยแสง +60 องศาถึง +75 องศา +67.2 องศา USP<781S>
สารตกค้างจากการจุดระเบิด น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.1% 0.02% USP<281>
การดูดซึมเฉพาะ (E1% 1 ซม.) 390–420 @260 นาโนเมตร 410 ยูวี-วิส
คลอไรด์ น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.05% 0.01% USP
ซัลเฟต น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.03% 0.01% USP
โลหะหนัก (รวม) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 10 ppm <5 ppm ไอซีพี-OES
ไดออกซินและฟิวแรน ตรวจไม่พบ น.ด HRGC/ทรัพยากรบุคคล
แบคทีเรียเอนโดท็อกซิน < 10 EU/g 1.2 EU/กรัม การทดสอบแอลเอแอล
อะฟลาทอกซิน (B1, B2, G1, G2) น้อยกว่าหรือเท่ากับ 5 ppb <1 ppb HPLC-FLD
สถานะจีเอ็มโอ ไม่ใช่-จีเอ็มโอ ยืนยันแล้ว พีซีอาร์

 

คุณสนใจผลิตภัณฑ์ของเราหรือไม่? แค่ฝากข้อความไว้ในเพจนี้หรือติดต่อเราโดยตรงเพื่อรับตัวอย่างฟรีและการสนับสนุนอย่างมืออาชีพมากขึ้น!

 

ปริมาณที่แนะนำ

 

ภายใต้แนวทางปฏิบัติในการกำหนดสูตรเชิงพาณิชย์ผง เอ็น เอ็ม เอ็นมีการใช้งานทั่วไปของการรวมอยู่ในผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป โดยมี-ช่วงอ้างอิงของสูตรผสมที่ทราบกันดีคือระหว่าง 100 มก. ถึง 500 มก. ของ NMN ที่มีฤทธิ์ต่อวันการใช้ ขึ้นอยู่กับตำแหน่งที่ต้องการของผลิตภัณฑ์และรูปแบบขนาดการใช้ ในกรณีการพัฒนาบางกรณี ระดับของการรวมอาจไปไกลกว่าช่วงนี้เพื่อทำการวิเคราะห์ภายในหรือการวางแผนที่มุ่งเน้นตลาด- ตราบใดที่มีการระบุความบริสุทธิ์และการเปิดเผยข้อมูล ร่วมกับรูปแบบการติดฉลากไว้อย่างชัดเจน ค่าตัวเลขเหล่านี้มีอยู่ในสภาพแวดล้อมขององค์กร แต่ส่วนใหญ่จะเป็นการจัดตำแหน่งการกำหนดสูตร การประเมินต้นทุน และค่าร่างข้อกำหนด ไม่ใช่-คำแนะนำการใช้งาน ผู้ผลิตจำเป็นต้องกำหนดเกรดการใช้งานจริงโดยผ่านการประเมินความเสี่ยงภายในและการทดสอบการปฏิบัติตามข้อกำหนด และโดยคำนึงถึงสถานะด้านกฎระเบียบในท้องถิ่น รหัสส่วนผสม ระดับสูงสุดที่อนุญาต และความต้องการการแจ้งเตือนหรือการอนุมัติระดับภูมิภาค ซึ่งอาจแตกต่างอย่างมากในเขตอำนาจศาลที่ต่างกัน ซึ่งหมายความว่า การอ้างอิงใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานเชิงตัวเลขจะต้องเข้าใจเพื่อเป็นแนวทางในการกำหนดทางเทคนิค และควรได้รับการแก้ไขเพื่อสะท้อนถึงข้อกำหนดการปฏิบัติตามกฎหมาย มาตรฐาน และระบบคุณภาพที่บังคับใช้ ก่อนที่จะออกสู่ตลาด

 

แอปพลิเคชัน

 

1. การผลิตผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร

โดยส่วนใหญ่จะนำเสนอเป็นส่วนผสมเชิงฟังก์ชันขั้นต้นเพื่อเสริมแบรนด์ตลอดจนผู้ผลิตตามสัญญาเพื่อใช้ในสูตรมาตรฐาน ที่นี่ได้รับการจัดการในฐานะวัตถุดิบจำนวนมากที่ประกอบขึ้นเป็นแคปซูล เม็ดแบน ผง หรือส่วนผสมผสม โดยมุ่งเน้นไปที่ข้อกำหนดด้านความบริสุทธิ์ ความสม่ำเสมอของแบทช์ และการประสานกันด้านกฎระเบียบ แทนที่จะวางตำแหน่งในระดับผู้บริโภค

2. การพัฒนาส่วนผสมอาหารและเครื่องดื่มที่มีประโยชน์

ผู้ผลิตอาหารและเครื่องดื่มบางรายพิจารณาว่าจะใช้ในบรรจุภัณฑ์ที่ไม่ใช่-แบบดั้งเดิม เช่น ผงโภชนาการ ส่วนผสมที่เป็นเม็ด หรือต้นแบบเชิงฟังก์ชัน การใช้งานในอุตสาหกรรมนี้เกี่ยวข้องกับการประมวลผลที่เข้ากันได้และพฤติกรรมการละลาย และความเสถียรในระบบการกำหนดสูตรที่มีข้อจำกัดในการยอมรับส่วนผสมและใช้ในตลาดเป้าหมาย

3. สถาบันวิจัยและวิทยาศาสตร์ประยุกต์

ห้องปฏิบัติการ มหาวิทยาลัย และองค์กรวิจัยและพัฒนาเชิงพาณิชย์ยังใช้เป็นข้อมูลอ้างอิงหรือข้อมูลทางชีวเคมีสำหรับการวิจัยและการวิเคราะห์ที่ไม่ใช่{0}ทางคลินิก ความสามารถในการตรวจสอบย้อนกลับของวัสดุ ความแม่นยำในการทดสอบ และคุณภาพของเอกสารก็มีความสำคัญในสภาพแวดล้อมเช่นนี้เช่นกัน เพื่ออำนวยความสะดวกในการทำซ้ำและการใช้การทดลองที่มีการควบคุม

4. การผลิตตามสัญญาและบริการ-ฉลากส่วนตัว

มันถูกใช้เป็นผู้ให้บริการให้กับองค์กรพัฒนาตามสัญญาและการผลิต (CDMO) และใช้เป็นส่วนผสมในโปรแกรมฉลากส่วนตัว-และสูตรที่ปรับแต่งโดยเจ้าของแบรนด์ ในกรณีนี้ การทำงานของส่วนผสมจะสัมพันธ์กับการผลิตที่ปรับขนาดได้ ข้อมูลจำเพาะที่ตรงกัน และความน่าเชื่อถือในห่วงโซ่อุปทานกับโครงการต่างๆ ของลูกค้า

5. การกระจายส่วนผสมและการค้าระดับโลก

ผู้ค้าส่วนผสมและผู้จัดจำหน่ายที่ขายให้กับตลาดต่างประเทศจำหน่ายผงนิโคตินาไมด์โมโนนิวคลีโอไทด์และบรรจุเป็นวัตถุดิบมาตรฐานในกลุ่มส่วนผสมทางโภชนเภสัชและส่วนผสมเชิงฟังก์ชันในกลุ่มใหญ่ขึ้น ในส่วนนี้ ความครบถ้วนของเอกสาร การสนับสนุนการปฏิบัติตามข้อกำหนด และการจัดหาที่สม่ำเสมอเป็นตัวขับเคลื่อนอุปสงค์ซึ่งตรงข้ามกับการอ้างสิทธิ์การใช้งานปลายทาง-

 

NMN-Nicotinamide-Mononucleotide-Powder-safety

 

ความปลอดภัย

 

อุตสาหกรรมและอุปทาน-ห่วงโซ่อุปทาน- โปรไฟล์ความปลอดภัยของผง NMN บริสุทธิ์ส่วนใหญ่จะขึ้นอยู่กับการผลิตที่มีการควบคุม รายงานการประเมินทางพิษวิทยา และระบบการจัดการคุณภาพที่ได้มาตรฐาน ซึ่งตรงข้ามกับคำกล่าวอ้างที่ทำกับผู้บริโภค NMN ที่มีจำหน่ายในท้องตลาดมักผลิตภายใต้เงื่อนไขที่สอดคล้องกับ cGMP- และได้รับการสำรองข้อมูลโดยกรอบงานคุณภาพที่ได้รับการรับรอง ISO- ซึ่งให้ความสม่ำเสมอ ตรวจสอบย้อนกลับได้ และการจัดการความเสี่ยงผ่านการจัดหาและการสกัดวัตถุดิบ การสังเคราะห์ การทำให้บริสุทธิ์ และการบรรจุหีบห่อ นอกจากนี้ โดยทั่วไปแล้วจะถูกกำหนดโดยโครงสร้างโมเลกุลที่เรียบง่าย และผลิตขึ้นโดยไม่มีสารก่อภูมิแพ้ที่เป็นที่นิยม ซึ่งทำให้วางตำแหน่งให้เป็นสารก่อภูมิแพ้ต่ำ-โดยขึ้นอยู่กับมุมมองของการกำหนดสูตรและการจัดการ ภายใต้มาตรการ-การปนเปื้อนข้ามที่เหมาะสม โดยทั่วไป มันถูกจัดการในฐานะสารชีวเคมีที่ได้มาตรฐาน ซึ่งการใช้ประโยชน์อย่างปลอดภัยในการใช้งานเชิงพาณิชย์ต้องอาศัยการเชื่อฟังที่เชื่อถือได้ต่อข้อกำหนดเฉพาะที่ได้รับการตรวจสอบ บทบัญญัติทางกฎหมาย และเครื่องมือยืนยันคุณภาพที่สมเหตุสมผลในทุกกลุ่มตลาดเป้าหมาย

 

การรับรอง

 

Certifications

 

โกดังอเมริกา

 

American-warehouse

 

นิทรรศการ

 

Exhibition

 

ป้ายกำกับยอดนิยม: NMN Nicotinamide Mononucleotide Powder, Nicotinamide Mononucleotide, จีน, ผู้ผลิต, ผู้จัดจำหน่าย, โรงงาน, ขายส่ง, ราคา, รายการราคา, ใบเสนอราคา, จำนวนมาก, ในสต็อก, KOSHER, ISO, HACCP